Комиссия по вводу в оборот лекарств без маркировки будет принимать решение за 5 дней

Росздравнадзор опубликовал проект приказа «О межведомственной комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по выдаче согласования на обращение лекарственного препарата». В документе ведомство установило правила работы комиссии по выпуску на рынок лекарств без кодов. В частности, комиссия из 10 человек путем голосования будет принимать решение о допуске на рынок медикаментов в течение 5 рабочих дней с даты поступления документов и данных из Росздравнадзора. Комиссия сможет консультироваться с экспертами, запрашивать сведения из профильных ведомств, заслушивать представителей компаний, осуществляющих производство и импорт в РФ. По итогам заседания комиссия либо отказывает в допуске на рынок лекарства без идентификационных кодов либо дает согласие на ввод его в оборот, а также может изменить количество выпускаемого на рынок препарата.